<form id="pzzpr"><form id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"></nobr></form></form>
        <address id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"></nobr></nobr></address>
        <address id="pzzpr"></address>

        <form id="pzzpr"><form id="pzzpr"></form></form>

        <form id="pzzpr"><form id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"></nobr></form></form>

        <form id="pzzpr"></form>

        【聚焦3·21】唐氏綜合征知多少?(上篇)
        2021.03.12


        全世界每600~800名新生兒中就可能有1名發病。

        患者個體間表型差異較大,不同種族背景和地理區域的發病率和表現也有差異。

        1959年LeJeune等人首次報道了21號染色體和唐氏綜合征患者之間的聯系——即額外地多出了部分或整條21號染色體是唐氏綜合征根本原因。根據21號染色體三體的成因或存在形式,患者可分成四種類型(見表1):

        高齡妊娠(≥35歲)是發生21三體的主要危險因素,特別是40歲以上的女性,生育唐氏綜合征患兒的風險會達到1%以上。
        不同減數分裂時期的調控基因的變異。減數分裂過程中染色體的分離由很多基因參與調控,有研究證明某些基因的變異會導致染色體分離錯誤,例如SYCE2基因變異會導致減數分裂I期同源染色體的不分離;而SYCP2基因變異則會導致減數分裂II期姐妹染色單體的不分離。

        環境因素也會增加染色體不分離的風險。吸煙、葉酸不足、口服避孕藥,以及某些干擾內分泌的化學物質暴露等,均會對兩性生殖系統(如卵巢、睪丸和生殖道)造成影響。值得警惕的是,目前有越來越多在實驗動物中開展的研究表明,某些化學物質(如雙酚A)會持續影響多個世代,即可以從爺爺輩傳遞到孫子輩甚至重孫子輩。



        盡管經過幾十年的探索,人們對唐氏綜合征的病因有了一定的了解,但具體的發病機制仍不十分清楚。目前臨床上沒有行之有效的治療方法和措施,

        因此預防在現階段的重要性遠大于治療。通過產前檢測方法在孕早、中期發現并終止妊娠,是有效降低患兒出生率的重要預防措施,

        那么產前檢測的方式有哪些呢,哪些最有效呢?小編將在下一期為大家詳細介紹。

        點擊下方科普視頻,

        了解更多唐氏綜合征相關

        安諾優達
        唐篩那些事兒 #安諾優達 #基因檢測 #NIPT #唐氏綜合征
        視頻號





        分享:
        Copyright ? 安諾優達基因科技(北京)有限公司 京ICP備12029022號-1
        少女视频免费,视频网站成年人,射久久,视频网站免费18岁勿入,18以下勿看太黄了无遮挡