<form id="pzzpr"><form id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"></nobr></form></form>
        <address id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"></nobr></nobr></address>
        <address id="pzzpr"></address>

        <form id="pzzpr"><form id="pzzpr"></form></form>

        <form id="pzzpr"><form id="pzzpr"><nobr id="pzzpr"></nobr></form></form>

        <form id="pzzpr"></form>

        無創產前DNA檢測    / 無創優+1.0 / 無創優+2.0 / NGS染色體異常檢測 / 葉酸利用能力基因檢測 / 孕前/孕早期遺傳病攜帶者篩查 / 全外顯子組測序遺傳病檢測 / 耳聾基因檢測 / 地中海貧血基因檢測 / 孕期營養代謝基因檢測
        檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
        技術簡介

        產品介紹


        1、我國地中海貧血發生現狀

        地中海貧血(Thalassemia)是世界上發病率最高、危害性最大的單基因遺傳學疾病之一。由于人體珠蛋白基因突變或者缺失而導致某種蛋白鏈合成障礙,造成α,β-珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡而導致的溶血性貧血。常見類型有α-地貧和β-地貧。常見于地中海沿岸、東南亞、北非、印度次大陸以及我國西南、華南地區。


        blob.png


        2、地中海貧血發生機制


        地貧可防可控難治愈

        重型α-地貧會引起胎兒水腫癥,導致孕婦新生兒死亡率增加;

        重型β-地貧胎兒出生時與正常胎兒無異,到3-6個月時就會逐漸出現嚴重貧血,如果不治療,一般5歲左右死亡;

        中間型地貧患兒需經常輸血,長大基本喪失勞動力,生存質量明顯下降。

        專家呼吁:重視地貧基因篩查,對地貧的防控、減少危害極為重要。


        通過對婚前、孕期或產前夫婦雙方進行地中海貧血基因篩查,是目前國際公認的防止地中海貧血重癥患兒出生的首選對策,也是防治地中海貧血最有效的辦法。


        blob.png


        3、地中海貧血相關基因


        4343434343434343434343.png


        安諾優達技術優勢

        地中海貧血基因檢測意義


        指導地貧產前干預,防止重度地貧患兒出生。

        輔助診斷,為受檢者提供確診依據,明確地貧相關基因攜帶情況。



        技術優勢


        高精準同時檢測a+β地貧,準確性99%

        廣覆蓋23種缺失、突變類型,約占中國人群地貧基因突變的98%

        高時效自樣本接收之日起,7個工作日出具報告

        檢測流程

        檢測流程

        產品配圖-07.jpg

        樣本采集、保存運輸:

        545454545454545454.png

        樣本類型:外周血  足跟血

        樣本采集:EDTA抗凝管  干血片

        樣本要求:2.0ml  3個直徑大于8mm的血斑

        樣本運輸:4℃低溫運輸  4℃低溫運輸

        檢測周期:7個工作日

        適用人群

        適用人群


        產品配圖-08.jpg

        Copyright ? 安諾優達基因科技(北京)有限公司 京ICP備12029022號-1
        少女视频免费,视频网站成年人,射久久,视频网站免费18岁勿入,18以下勿看太黄了无遮挡